岩棉复合板的链结构可分为近程结构和远程结构，或者一级结构和二级结构。近程结构属于化学结构，又称一级结构；远程结构包括高分子的大小和形态，链的柔顺性以及分子在各种环境中所采取的枃象，又称二级结构。高分子的聚集态结构包括高分子的三级结构和四级结构。不同聚合物分子链化学组成、侧基类型、数量、支链长度及分布，对其分子链的柔顺性有很大影响。同种聚合物分子链，当含有空间异构体时，不同异构体的柔顺性也有明显的差异。链的结构会影响聚合物分子链间作用力的大小，对材料的力学性能、流动温度和溶解性能有重要影响。分子间相互作用力，包括范德华力、离子作用力和氢键作用力，可用内聚能密度（cohesiveenergydensity）来衡量；内聚能密度的平方根称为溶解度参数，6=（E/V）1/2，其中E是内聚能（理论上聚合物从液体变为气体吸收的能量），V是摩尔体积。岩棉复合板密度δ是决定聚合物溶解性的一个重要参数。聚合物大分子链，一般都由原子序数较小的碳、氢、氧、硫、氯等轻元素组成。由这些元素以共价键结合起来的聚合物，键能小于金属键和离子键，在光热、力、水等作用下容易被破坏，也容易受氧的作用而发生降解。因此聚合物般都存在着老化问题。以碳、氢为主要化学组成的聚合物通常还存在着易燃烧的问题。高分子链根据主链原子的类型可分为全同链和杂链。全同链是指分子主链全部由同一种原子组成；主链是碳原子称为碳链高分子，聚烯烃属于碳链高分子。分子链由两种或两种以上原子组成的称为杂链高分子，如聚酯、聚酰胺、聚醚和聚砜等高分子。由于分子主链中含有极性化学键，较易水解、醇解或酸解。主链中含有硅、磷、硼、钛等无机元素、侧链含有有机基团的高分子称为元素有机高分子，这类聚合物一般具有无机物耐热性和热稳定好的特点。

        主链组成不同，其性能会表现出极大的差异。键接结构是指结构单元在分子链中的连接方式。烯烃和二烯类单体的加聚及其共聚物的分子结构要更为复杂。带有取代基的烯类单体，如苯乙烯、氯乙烯、丙烯、醋酸乙烯酯等，所生成的聚合物分子结构单元可能岀现“头一头、尾尾”（取代基所在位置为“尾”）【式（2-1）】和“头一尾”【式（2-2）】相连结构。由于取代基能够与自由基形成共轭结构，能量降低，结构趋于稳定，乙烯类单体的自由基聚合主要形成“头一尾”结构。结构单元的连接方式对聚合物的化学、物理性能有明显影响。聚醋酸乙烯酯水解后得到的聚乙烯醇，只有“头一尾”连接时才能与甲醛缩合生成聚乙烯醇缩甲醛；“头一头”连接时，会剩下很多羟基不能缩醛化材料亲水性较大，强度也不够。岩棉复合板的几何形状可以分为线形、支链形、星形、网状和梯形等几种类型，多数高分子都是线形的，分子长链可以卷曲成团，也可以伸展成直线，这取决于分子本身的柔顺性及外部条件。支链大分子是指分子链上带有一些长短不同的支链。产生支链的原因与单体的种类、聚合反应机理及反应条件有关。支化和交联对聚合物的性能影响巨大。高压聚乙烯（低密度聚乙烯）分子链上具有很多支链，这些支链破坏了聚合物分子链的规整性，降低了聚乙烯的结晶度，因此高压聚乙烯密度低、熔点低、力学性能较软，适合做薄膜材料。

        而低压聚乙烯（高密度聚乙烯）含有很少的支链，分子链很规整，结晶度高、密度高熔点高，可制成管材使用。高分子链之间通过支链连接成三维空间的网状大分子即形成交联结构。交联（crosslinking）和支化（branching）有本质区别。支化的高分子能够溶解，而交联的高分子是不溶不熔的；只有在交联度不太大时，能溶胀在适当溶剂中。线形分子交联后，性能上会发生很大的变化。例如，橡胶硫化处理后，线形高分子链之间通过二硫键连接形成交联结构，外力作用下分子链之间不能产生滑移，从而提高橡胶的弹性和机械性能。聚合物交联后的性能与交联程度相关，橡胶的交联度越小，弹性形变越大，硬度越小；交联度越大，弹性形变越小，硬度越大可以通过控制交联度的大小来制备各种不同用途的材料。